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Clarivio
Dashboard-Prototyp für die visuelle Darstellung kognitiver Diagnostik, Biomarker-Tracking und klinischer Workflows. React-basiert, gestalterisch orientiert an Fachliteratur wie SMC 2024 und NIA-AA 2024.
Prototyp
Problem
Klinische Diagnostik kognitiver Defizite stützt sich auf heterogene Testformulare, Handauswertung und verteilte Datenquellen — das erzeugt Reibung, Inkonsistenzen und verzögerte Diagnosen.
Lösung
Ein React-basiertes Dashboard-Mockup, das zeigt, wie standardisierte kognitive Tests digital erfasst, Biomarker-Werte integriert und der klinische Workflow vom Assessment bis zum Befund strukturiert dargestellt werden könnten.
Zielgruppe
Konzeptioneller Entwurf für neurologische Praxen, Memory Clinics und kognitive Forschungsgruppen im deutschsprachigen Raum — Fachpersonal, das Diagnostik heute noch weitgehend papierbasiert durchführt.
Tech Stack
Compliance
Roadmap
Aktueller Stand: Interaktiver Frontend-Prototyp mit vollständigem Assessment-Flow (CERAD-Plus, MMSE, MoCA, CDT), Biomarker-Anzeige (ATN-Kaskade), MRT-Scoring, Medikamenten-Management, PDF-Befundsbericht und rollenbasierter Zugriffskontrolle. Nächste Schritte: Umbau auf TypeScript, Backend-Integration mit PostgreSQL, Evaluierungsgespräche mit einer Schweizer Memory Clinic, Prüfung einer FHIR-Schnittstelle für Laborsysteme.
Orientierung an Fachliteratur
Das Interface orientiert sich visuell und strukturell an öffentlich zugänglicher Fachliteratur und Qualitätsempfehlungen — darunter Swiss Memory Clinics 2024, NIA-AA 2024 Revised Criteria, CERAD-Plus (Memory Clinic Basel), Sperling 2024 zur ARIA-Klassifikation sowie PRISCUS- und FORTA-Listen zur Medikamentensicherheit. Es handelt sich um eine gestalterische Referenzierung, nicht um eine geprüfte oder validierte Umsetzung.
Screenshots
FAQ
Ist Clarivio ein Medizinprodukt?
Nein. Clarivio ist ein Design- und Frontend-Prototyp ohne klinische Validierung und ohne Zertifizierung. Das System darf nicht für Diagnostik, Therapie oder Patientenversorgung eingesetzt werden.
Kann ich Clarivio in meiner Praxis testen?
Der Prototyp kann auf Anfrage für Portfolio- und Konzeptzwecke demonstriert werden. Ein produktiver Einsatz ist aus regulatorischen und datenschutzrechtlichen Gründen nicht vorgesehen — dafür wäre eine vollständige Zulassungsprüfung nach MedDO/MDR und ein validierter Backend-Stack erforderlich.
Gibt es eine Roadmap zur Produktreife?
Die nächsten Schritte sind Umbau auf TypeScript, Backend-Integration mit PostgreSQL, Evaluierungsgespräche mit einer Schweizer Memory Clinic und Prüfung einer FHIR-Schnittstelle. Eine Zulassung als Medizinprodukt ist kein aktuelles Projektziel.
Demo oder Partnerschaft anfragen.
Als Entwicklungsprojekt ist jede Integration individuell. Schreib uns und wir antworten mit einer massgeschneiderten Einschätzung.