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Clarivio
Prototype de tableau de bord pour la représentation visuelle du diagnostic cognitif, du suivi des biomarqueurs et des flux cliniques. Basé sur React, orienté visuellement par des publications comme SMC 2024 et NIA-AA 2024.
Prototype
Problème
Le diagnostic clinique des déficits cognitifs repose aujourd'hui sur des formulaires hétérogènes, une évaluation manuelle et des sources de données réparties — ce qui engendre des frictions, des incohérences et des diagnostics retardés.
Solution
Une maquette de tableau de bord React montrant comment les tests cognitifs standardisés pourraient être saisis numériquement, les biomarqueurs intégrés, et le flux clinique de l'évaluation au rapport représenté de manière structurée.
Public cible
Un projet conceptuel pour les cabinets de neurologie, les memory clinics et les groupes de recherche cognitive de l'espace germanophone — un public spécialisé dont la pratique diagnostique reste en grande partie sur papier.
Tech Stack
Conformité
Feuille de route
État actuel : prototype frontend interactif avec flux d'évaluation complet (CERAD-Plus, MMSE, MoCA, CDT), affichage des biomarqueurs (cascade ATN), scoring IRM, gestion des médicaments, rapport PDF et contrôle d'accès par rôles. Prochaines étapes : migration vers TypeScript, intégration backend avec PostgreSQL, entretiens d'évaluation avec une memory clinic suisse, étude d'une interface FHIR pour les systèmes de laboratoire.
Orientation par la littérature
L'interface s'inspire visuellement et structurellement de la littérature spécialisée et des recommandations qualité publiquement accessibles — notamment Swiss Memory Clinics 2024, NIA-AA 2024 Revised Criteria, CERAD-Plus (Memory Clinic Basel), Sperling 2024 sur la classification ARIA, ainsi que les listes PRISCUS et FORTA concernant la sécurité médicamenteuse. Il s'agit d'une référence de conception, non d'une implémentation vérifiée ou validée.
Captures d'écran
FAQ
Clarivio est-il un dispositif médical ?
Non. Clarivio est un prototype design et frontend sans validation clinique ni certification. Le système ne doit pas être utilisé pour le diagnostic, la thérapie ou les soins aux patients.
Puis-je tester Clarivio dans mon cabinet ?
Le prototype peut être présenté sur demande à des fins de portfolio et de concept. Un usage productif n'est pas prévu pour des raisons réglementaires et de protection des données — cela nécessiterait une procédure d'homologation complète selon MedDO/MDR et une pile backend validée.
Existe-t-il une feuille de route vers la maturité produit ?
Les prochaines étapes sont la migration vers TypeScript, l'intégration backend avec PostgreSQL, des entretiens d'évaluation avec une memory clinic suisse et l'étude d'une interface FHIR. L'homologation comme dispositif médical n'est pas un objectif actuel du projet.
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S'agissant d'un projet en développement, chaque intégration est individuelle. Écrivez-nous et nous répondrons par une évaluation sur mesure.