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Clarivio
Prototipo di dashboard per la rappresentazione visiva della diagnostica cognitiva, del monitoraggio dei biomarcatori e dei flussi di lavoro clinici. Basato su React, orientato visivamente a pubblicazioni come SMC 2024 e NIA-AA 2024.
Prototipo
Problema
La diagnosi clinica dei deficit cognitivi si basa oggi su moduli di test eterogenei, valutazione manuale e fonti di dati distribuite — generando attriti, incoerenze e diagnosi in ritardo.
Soluzione
Un mockup di dashboard React che mostra come i test cognitivi standardizzati potrebbero essere rilevati digitalmente, i valori dei biomarcatori integrati e il flusso clinico dalla valutazione al referto rappresentato in modo strutturato.
Target
Un progetto concettuale per studi neurologici, memory clinic e gruppi di ricerca cognitiva nell'area di lingua tedesca — un pubblico specialistico la cui diagnostica è ancora in gran parte cartacea.
Tech Stack
Conformità
Roadmap
Stato attuale: prototipo frontend interattivo con flusso di valutazione completo (CERAD-Plus, MMSE, MoCA, CDT), visualizzazione dei biomarcatori (cascata ATN), scoring MRI, gestione dei farmaci, referto PDF e controllo accessi basato sui ruoli. Prossimi passi: migrazione a TypeScript, integrazione backend con PostgreSQL, colloqui di valutazione con una memory clinic svizzera, studio di un'interfaccia FHIR per sistemi di laboratorio.
Orientamento alla letteratura
L'interfaccia si ispira visivamente e strutturalmente alla letteratura specialistica e alle raccomandazioni di qualità pubblicamente accessibili — tra cui Swiss Memory Clinics 2024, NIA-AA 2024 Revised Criteria, CERAD-Plus (Memory Clinic Basel), Sperling 2024 sulla classificazione ARIA e le liste PRISCUS e FORTA sulla sicurezza farmacologica. Si tratta di un riferimento progettuale, non di un'implementazione verificata o validata.
Screenshot
FAQ
Clarivio è un dispositivo medico?
No. Clarivio è un prototipo di design e frontend senza validazione clinica e senza certificazione. Il sistema non deve essere utilizzato per diagnostica, terapia o assistenza ai pazienti.
Posso testare Clarivio nel mio studio?
Il prototipo può essere mostrato su richiesta a scopo di portfolio e concetto. Un uso produttivo non è previsto per motivi normativi e di protezione dei dati — richiederebbe una procedura di omologazione completa secondo MedDO/MDR e uno stack backend validato.
Esiste una roadmap verso la maturità di prodotto?
I prossimi passi sono migrazione a TypeScript, integrazione backend con PostgreSQL, colloqui di valutazione con una memory clinic svizzera e studio di un'interfaccia FHIR. L'omologazione come dispositivo medico non è un obiettivo attuale del progetto.
Richiedi una demo o partnership.
Trattandosi di un progetto in sviluppo, ogni integrazione è individuale. Scrivici e risponderemo con una valutazione su misura.